Piracetam

Merke(r)

Produsenter

• Micro Labs Ltd

Sykdommer

• Alcoholism / Alzheimer / Aging / Anxiety

Piracetam-tabletten

Hva inneholder medisinen?

PIRACETAM er beregnet på pasienter som lider av kortikal myoklonus, uavhengig av etiologi, og bør benyttes i kombinasjon med andre behandlinger som motvirker myoklonus. Det er en type anti-emetisk middel som ikke frembringer oppkast. Piracetam er et nootropikum, altså et psykotropt middel som direkte påvirker effektiviteten i de øvre encefalopatiske funksjoner i hjernen som en del av kognitive prosesser herunder læring, hukommelse, tankevirksomhet og bevissthet, både i normale og reduserte situasjoner, uten at det oppleves som en sedativ stimulans for psyken. Piracetam utøver de nevnte aktivitetene på forskjellige måter: det modellerer hjernens neurologiske overføring, forbedrer metabolske betingelser for neuronal plastisitet og forbedrer mikrosirkulasjonen gjennom anti-spasmiske og hemoreologiske egenskaper, uten å være en vasodilator. Det er et syklisk derivativ av GABA. Det er et av legemidlene klassifisert som racetam.

Hva bør jeg fortelle fastlegen min før jeg tar medisinen?

Legen trenger å vite om du har en eller flere av de følgende problemer:

• Cerebrovaskulær skade
• Cerebral innsuffisiens
• Akutt iskemisk eller hemoragisk skade.
• Oversensitivitet
• Betydelig nedsatt nyrefunksjon
• Nedsatt leverfunksjon
• Avvikende oppførsel og psykotiske problemer ved alderdom
• Redusert mental kapasitet hos barn

Hvordan bør jeg ta medisinen?

Voksne: 800 mg tre ganger om dagen. Barn: 50 mg per kilo kroppsvekt i 3 separate doser. Når det ønskede resultatet er nådd, bør dosen reduseres til det halve. Grunnet effekten av piracetam på aggregering av blodplater anbefales varsomhet hos pasienter som har underliggende forstyrrelser i hemostasen, gjennomgått omfattende operasjoner eller som lider av betydelig blødning. Plutselig avbrytelse av behandlingen bør unngås da dette kan føre til myokloniske eller generelle slag hos enkelte myokloniske pasienter. Siden piracetam nesten utelukkende skilles ut via nyrene bør forsiktighet utvises ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos mennesker med nedsatt nyrefunksjon og eldre pasienter er en økning i terminal halveringstid direkte relatert til nyrefunksjoner som målt ved kreatinin klarering. Den daglige dosen må settes individuelt avhenging av nyrefunksjoner. Voksne: 800 mg tre ganger om dagen. Barn: 50 mg per kilo kroppsvekt i 3 separate doser. Når de ønskede resultatet er nådd, bør dosen reduseres til det halve. Overdose: Ingen spesifikk dose er indikert. Holde nøye tilsyn for å holde pasienten hydrert og for å overvåke urinen. Pasientens allmentilstand bør også nøye overvåkes.

Hva om jeg hopper over en dose?

Hvis du hopper over eller utelater en dose bør du ta den så raskt du kan. Hvis det straks er tid for din neste dose tar du kun den dosen. Ta ikke dobbel eller ekstra dose.

Hva kan agere sammen med denne medisinen?

Det er ikke enda avdekket manglende kompatibilitet med andre preparater. Gi en komplett liste til din fastlege over alle medisiner, medisinske urter, medisiner kjøpt over disk og kosttilskudd du bruker. Fortell også legen din hvorvidt du røyker, drikker alkohol eller bruker forbudte stoffer. Du bør alltid konsultere lege for å sikre størst effekt.

Hva bør jeg være oppmerksom på ved bruk av denne medisinen?

Sørg alltid for at pasienten er hydrert og overvåk urinen. Pasientens allmenntilstand bør nøye overvåkes. Forholdsregler: reduser dosen i relasjon til alder og vekt, nedsatt nyre- eller leverfunksjoner, hjertefeil og bruk preparatet med varsomhet under graviditet og amming.

Hvilke bivirkninger kan forårsakes av preparatet?

Denne listen er ikke nødvendigvis en utfyllende beskrivelse av samtlige bivirkninger.

• Epigastrisk forstyrrelse
• CNS stimulans
• Svimmelhet
• Lykkefølelse
• Utslett i huden
• Forstyrrelse i søvnmønsteret.
• Diaré
• Depresjon
• Vektøkning

Hvor skal jeg oppbevare medisinen?

Dette preparatet krever ingen spesiell oppbevaring. Hold det unna barns tilgang. Kast ubrukt medisin etter utløpsdato.